Основен съвет на мрежата за електронни ентусиасти: Изследователският екип на Стивън Кингсмор, Детска любовна болница, Мисури, САЩ Кингсмор, разработи по-бърз и опростен начин за намиране на преведени генетични мутации в последователността на всички генни последователности. Това устройство, което може бързо да открие ДНК и най-новите методи за анализ на получените резултати, може да диагностицира генетични дефекти при новородени за кратък период от време и да публикува нов изследователски доклад на тема "Научно-трансформационна медицина".
Нови начини за бързо диагностициране на генетични заболявания при новородени в рамките на 50 часа Устройство, което може бързо да открие ДНК и най-новия аналитичен метод за получения резултат, може да диагностицира генетични дефекти при новородени за кратък период от време и публикува нов изследователски доклад на тема „Наука-Трансформация Лекарство".
В момента до една трета от новородените трябва да влязат в интензивно отделение за новородени поради страдание от щраусова болест. Въпреки че симптомите могат да бъдат много сериозни, е трудно да се определи генетичната причина за този симптом. Открити са многобройни генотични заболявания, но ефективните поддържащи методи са много ограничени, дори тези методи за откриване могат да диагностицират само най-често срещаните генетични мутации.
Всички генни секвенции могат бързо да открият много заболявания, но цената е много скъпа, а резултатите са много сложни и необходимото време е твърде дълго. Изследователският екип на Стивън Кингсмор, Детската любовна болница в Мисури, САЩ, Мисури, прилага по-бърз и опростен начин за намиране на генетични мутации, свързани с всички генни последователности. Този метод е предназначен за общи, без медицински лекари, обучени в специализирана генетика, за да улеснят клиничната им употреба.
Изследователите казаха, че новата технология за секвениране на целия геном може да бъде диагностицирана за няколко дни след диагностициране на наследствени заболявания при новородени в интензивната камера. Основната революционна характеристика на тази технология е бързината - резултатите от генетиката могат да бъдат получени наведнъж за 50 часа време за изпълнение, докато настоящият метод отнема няколко седмици, за да получи тези резултати.
Този генетичен тест може да съкрати времето за поставяне на диагнозата, за да започне бързо всяко подходящо лечение и да намали времето на тревожните родители за получаване на генетично консултиране. Kingsmore каза, че въпреки че диагностичният доклад в това проучване не е повлиял на плана за лечение, това е огромно удобство и лекарят може да спре тези скъпи, агресивни тестове, а семейството може също да планира бъдещи планове за бременност. Получете генетична консултация.
Нови начини за диагностициране на генетични заболявания при новородени. Съобщава се, че тази технология, наречена SSAGA, позволява на всеки лекар да отвори сложен резултат от тест за геном с няколко щраквания. След получаване на капка кръв и извличане на ДНК на бебето, лекарите могат да натиснат бутона, който представя характеристиките на заболяването, наблюдавано при пациент. След това компютрите се привличат в пълна колекция от приблизително 7500 гена и наследствени заболявания. След това системата ще търси промяна в кодирането на ДНК, която може да обясни заболяването на вашето бебе.
Учените, участвали в изследването, казаха, че целият процес може да бъде завършен в рамките на приблизително 2 дни, така че е идеален в интензивните отделения за новородени.
Изследователите използват тази нова технология, за да направят ясна диагноза при четирите бебета, които тестваха. Тази бърза диагностика може да има огромна роля за осигуряване на здравето на вашето бебе, около 500 генетични заболявания могат да бъдат лекувани. Например, фенилкетонната урина е генетично заболяване, което засяга неонаталните и води до интелектуални разстройства и епилепсия. Въпреки това приемането на подходяща ранна диагноза и последващо лечение позволяват на децата да имат нормално интелектуално развитие и живот.
Изследователският екип ще планира да разшири теста до 100 или повече бебета, за да разбере точно точната ефективност, цена и проблема на метода на тестване (ако има такъв). Изследователите също така вярват, че могат да намалят общото време за тестване от 50 часа тази година на 36 часа.
Тези иновации ще могат да помогнат на повече болници в клиничните медицински сестри да въведат генно секвениране, Ричард Гибс, директор на центъра за секвениране на човешкия геном в Медицинския колеж Белър, „Оттук много хора започнаха да осъзнават, че бъдещето е сега.
Помогнете на хората със сериозни заболявания, времето е много важно, изтъкна Елизабет Уорти от Медицинския колеж в Уисконсин. Тя също така се надява, че големи медицински институции могат да разработят политики и техники за споделяне на информация за лечение на деца с болни деца.
Въпреки това, бързото откриване не може да диагностицира всички генетични заболявания, Kingsmore обикновено се игнорира, като например генетични мутации като повтарящи се гени. Въпреки това той прогнозира, че бъдещите методи за секвениране могат да осигурят навременна и ефективна диагноза много пъти, в противен случай те все още са болезнена тайна. , Четене на пълния текст, технологичната област Модел на манометъра на Omron _Разлика в модела на сфигмоманометър Omron _Сфигмоманометър Omron Как да използвате сфигмоманометър на Omron _Метод за измерване на кръвно налягане на Omron _Използвайте сфигмоманометър на Omron Използвайте Omron Massager Използване на Omron Massager Как да инсталирате 龧 Massager Omron Massager Как да инсталирате (как да използвате) _Omron Massager Как да използвате _ohm Пречиствателят на въздуха с отрицателни йони е вреден за човешкото тяло?
Нашата друг продукт:
